Amyotrofisk lateral skleros [ALS] är en degenerativ sjukdom som drabbar de nervceller i hjärnan och ryggmärgen som styr skelettmuskulaturen. Sjukdomen leder till en gradvis förlamning av kroppen och när andningsförmågan påverkas avlider slutligen patienten till följd av detta. Syftet med studien var att belysa patienters upplevelser av att leva med ALS. Metod: Till litteraturstudien användes tio vetenskapliga artiklar från databaserna Cinahl och Pubmed. Sökorden som använts var amyotrophic lateral sclerosis, motor neuron disease, patients samt experience.  Studien genomfördes utifrån Polit och Becks niostegsmodell för litteraturstudier. Resultat: Resultatet är grundat på tio kvalitativa vetenskapliga artiklar som kvalitetsgranskats utifrån en granskningsmall.  Artiklarna bearbetades och resulterade i sex teman. Dessa teman var Ångest, Rädsla och oro, Sorg och förlust, Hopp och mening, Tillit och trygghet samt Hanterbarhet. Slutsats: Trots att ALS är en dödlig sjukdom med svåra symtom kunde patienterna uppleva både negativa och positiva upplevelser av sin livssituation. Genom kunskap om patienters upplevelser av att leva med ALS ökar förutsättningarna för att sjuksköterskan ska kunna möta patienternas behov vid omvårdnaden.