Nyckelord: Cancer patients, palliative care, relatives, professional – patient relationship, experience. Tidigare forskning finns som på olika sätt belyser anhörigas situation under en närståendes sjukdomstid i palliativt skede. Dessa studier gäller framför allt anhörigas delaktighet i praktiska uppgifter inom vården, medan det är svårare att finna studier som fokuserar den anhöriges upplevelse av anhörigrollen som helhet. Syftet med föreliggande studie var att belysa anhörigas upplevelser av att ge omsorg till en nära anhörig i samband med dennes cancersjukdom och död. Förloppet avsåg från att diagnosen blev ställd tills den sjuke avled. Datainsamlingen gjordes genom kvalitativa intervjuer med tio anhöriga till cancersjuka personer vilka hade avlidit i sin sjukdom. Intervjuerna spelades in på band och skrevs därefter ut ordagrant. Dataanalysen gjordes med hjälp av fenomenologisk metod, inspirerad av Giorgi (1985). Resultatet visar att fenomenet ”att ge omsorg” framträdde ur två olika kontext, relaterade till sjukvården. Det var ”vård i hemmet”och ”vård på sjukhus”. Vård i hemmet avser hela vårdkedjan som omfattar poliklinisk sjukhusvård, primärvård och kommunal vård och samarbetet dem emellan. I detta kontext befann sig den sjuke huvudsakligen i sitt hem. Vård på sjukhus avser endast när den sjuke vårdades på vårdavdelning. De anhörigas upplevelser kunde också relateras till en ”omslutande dimension” vilken fanns med oavsett var patienten vårdades. Den avser relationen mellan den sjuke de anhöriga och den närmaste omgivningen. I vård i hemmet framstod fenomenets essens som ”att vara ensam i ansvaret”. I vård på sjukhus framstod fenomenet som ”att dela ansvaret”. ”Att vara maktlös” var ett gemensamt tema. I den omslutande dimensionen framstod fenomenet som ”att vandra vägen tillsammans”. Utifrån resultatet kan en del förslag till vårdutveckling lyftas fram. Information till patienter och anhöriga samt fungerande nätverk kan ses som viktiga förbättringsområden.