Ordet fibromyalgi (FM) betyder ”smärta i muskelfibrer” och definieras som ett smärtsyndrom och benämns ibland fibromyalgisyndrom (FMS). Prevalensen för FM är okänd, men uppskattningsvis drabbas 2-4 % av den vuxna befolkningen, 90 % av dem är kvinnor. Syftet med litteraturstudien var att beskriva hur patienter med FM upplevde och hanterade sin sjukdom. En systematisk litteraturstudie genomfördes. Resultatet bygger på femton artiklar och bildade följande teman; smärta och trötthet, förlorad identitet, att inte bli trodd och att hantera sjukdomen. Smärta och trötthet var utmärkande upplevelser för FM -patienterna. De flesta hade värk tjugofyra timmar om dygnet. Värken och tröttheten kunde inte förutsägas och påverkade alla aspekter i det dagliga livet. Sjukdomen innebar att levnadsvanorna förändrades. Patienterna var tvungna att anpassa sig från ett aktivt till ett mer passivt liv vilket kändes svårt. Det var svårt att få diagnos och denna process tog ofta flera år. Patienterna upplevde misstro från omgivningen och okunskap från sjukvården vilket ökade deras ångest. Diagnosen mottogs med lättnad, det innebar att sjukdomen blev legitim. Efter diagnos kunde patienterna koncentrera sig på att hantera symtomen, istället för att söka efter orsak.