Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Adsorption/absorptionsmätningar med HPLC
2005 (Swedish)Independent thesis Basic level (professional degree)Student thesis
Abstract [en]

The HPLC-technique, in reversed phase mode, was used to study the absorption and absorption processes of hydrophobic molecules. The mobile phase was water, while the stationary phase was porous silica coated with alkyl chains of different lengths (C1, C6, and C18). The retention time was measured and the thermodynamic transfer functions were calculated. The experimental work followed the strategy presented in Rebecca Silveston’s doctoral thesis Thermodynamics of the Solvophobic Effect as Determined by HPLC and Adsorption Measurements. In Silveston’s work, aromatic molecules were studied, while the present study treats a homolog series of alcohols, i.e., methanol – hexanol. From the calculated transfer functions, Gtr, Htr, and TStr, conclusions can be drawn whether or not two mechanisms are present; adsorption to the surface and absorption into the coating layer. The results show that the transfer process from the stationary phase to the aqueous mobile phase is unfavorable. Both mechanisms are present and the hydrophobic effect can be divided into two contributions. The first one is the water rearrangement around the hydrophobic part of the alcohol, while the second one attributes to cavity formation in the water phase.

Abstract [sv]

Genom att använda HPLC-tekniken har adsorption/absorption studerats av främst hydrofoba molekyler. HPLC-systemet var ett reversed phase, RP-HPLC, där den mobila fasen bestod av vatten och den stationära fasen var porös silica vilken var kemiskt modifierad med kolkedjor av tre olika längder (C1, C6, C18). De termodynamiska överföringsfunktionerna kunde beräknas ur retentionsdata. Utgångspunkt var en doktorsavhandling av Rebecca Silveston, Thermodynamics of the Solvophobic effect as Determined by HPL and adsorption Measurements. Där hade aromater studerats i ett HPLC-system medans i det här projektet utfördes liknande studier på alkoholer i en homolog serie, metanol-hexanol. Den avgörande retentionsmekanism i HPLC-systemet var att det skedde dels en adsorption av alkoholerna på den stationära fasen, samt en adsorption på silicaytan. Överföringsfunktionerna Gtr, Htr, TStr beräknades från retentionsdata och överföringsprocessen av en molekyl från en hydrofob miljö till vatten, visar att överföringsprocessen är ogynnsam. Vidare kunde det ses att den hydrofoba effekten består av två olika bidrag. Det första är vattenstruktureringen runt den hydrofoba delen av molekylen, och den andra är den energi som krävs för att lösa den hydrofoba molekylen i vattnet (cavity formation).

Place, publisher, year, edition, pages
2005. , 39 p.
Identifiers
URN: urn:nbn:se:kau:diva-52641Local ID: KEM-23OAI: oai:DiVA.org:kau-52641DiVA: diva2:1101168
Subject / course
Chemistry
Available from: 2017-05-29 Created: 2017-05-29

Open Access in DiVA

No full text

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

Total: 1 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • harvard1
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf