Change search
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • apa.csl
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf
Metodutveckling för odling och kromosompreparation av celler från målarmussla (Unio pictorium)
2002 (Swedish)Independent thesis Advanced level (degree of Master (One Year))Student thesis
Abstract [sv]

Många forskare har försökt hitta ett bra medium att odla celler från saltvattenmusslor i in vitro för att sedan kunna studera artens kromosomer. Men än så länge är det ingen som försökt odla celler från sötvattenmusslor. Denna uppsats visar olika försök att odla celler och preparera fram kromosomer från sötvattenmusslan Målarmussla (Unio pictorium). En metod bygger på ett recept på medium för odling av saltvattenmusslor (kromosommedium), en för odling av mänskliga blodkroppar, en gjord på näringsberikat älvvatten och slutligen en metod där vatten med den rätta salthalten för musslans vävnader blandats med näring. Alla medier berikades med antibiotika för att förhindra mögel och bakterieangrepp. Musselvävnad från fot och mantel odlades i dessa medier och celldelningen stoppades med demecolcin efter en vecka. Cellerna hypotonbehandlades för att kromosomerna skulle sprida sig och färgades med giemsa för att synas tydligare. 40 % av de 97 odlingarna innehöll celler. Cellerna var antingen nybildade eller celler från vävnaden som lossat. Av alla odlingar var det i kromosommedium och älvvatten som odlingarna innehöll de högsta koncentrationerna av celler. Saltlösningen gav celler i samtliga odlingar men tätheten var inte lika hög som i kromosommedium och älvvatten. Att celler fanns i dessa odlingar tyder på att medierna klarade av att hålla cellerna vid liv. I blodkroppsmediet däremot fanns inga celler alls. En mindre halt mögel, bakterier och cellrester anades i de odlingar som gav celler, därför antas mögel och bakterier ha en negativ påverkan på celltillväxten. Endast i en odling av ca 100 erhölls kromosomer. Ett tiotal kromosomansamlingar hittades efter infärgning med giemsa. I tre av dessa ansamlingar hade kromosomerna spridit sig så pass mycket att det var möjligt att räkna dem. 34 kromosomer, d.v.s. 17 par hittades. Orsaken till att så få kromosomer hittades i odlingarna antas bero på att denna undersökning gjordes på hösten då musslorna inte tillväxer speciellt mycket. Nya odlingsförsök bör därför göras på sommarhalvåret med unga musslor eftersom de växer mycket. Andra odlings- och skördmetoder bör också testas.

Abstract [en]

Many biologists have tried to find an appropriate medium for cultivating (in vitro) saltwater mussel cells to be able to study their chromosomes. As yet, no one has even tried to cultivate cells from a freshwater mussel. This paper describes different types of media used to cultivate cells and to prepare the chromosomes from the freshwater mussel Unio pictorium. One method is based on a medium developed for saltwater mussels (chromosome-medium). The second method is based on cell cultivation techniques for human blood cells. The third type of medium is made of river water enriched with different nutrients, and the fourth medium consists of an isotonic salt solution (i.e. isotonic with Unio pictorium) mixed with different nutrients. All media were enriched with antibiotics to prevent fungal and bacterial contamination. Tissues from the foot and the mantle where cultivated in these media. Cell division was halted using demecolcin after one week of cultivation. To spread the chromosomes in the cells, they were treated with a hypotonic solution and then dyed with giemsa. About 40 % of the 97 cultivated tubes carried cells. The cells were either newly formed or sloughed tissue cells. Of the four types of media, the chromosome and river water media contained the highest concentrations of cells. There were cells in all tubes with salt media, but the tubes contained a lower concentration of cells than the chromosome and river water media. The fact that the tubes with salt media contained cells indicates that the media managed to keep the cells alive. The blood cell medium contained no cells at all. In the cultivations that produced cells there was a lower concentration of fungi, cell rests and bacteria than in the tubes without cells. Therefore it is likely that fungi and bacteria negatively influence cell growth in tubes. Only one of about 100 tubes contained chromosomes. About ten groups of chromosomes were found after dying with giemsa. In three of these, the chromosomes were well dispersed, facilitating chromosomal counts. Thirty-four chromosomes (17 pairs) were found. One possible reason for why so few chromosomes were found in the cultivations could be that the research was conducted in autumn when the mussels do not grow. To test this idea, new studies should be done in the spring or summer. Young mussels should be used instead of older ones because they grow faster. Other methods for harvest could also be tested.

Place, publisher, year, edition, pages
2002. , p. 25
Identifiers
URN: urn:nbn:se:kau:diva-49029Local ID: BIO D-3OAI: oai:DiVA.org:kau-49029DiVA, id: diva2:1097480
Subject / course
Biology
Available from: 2017-05-22 Created: 2017-05-22

Open Access in DiVA

No full text in DiVA

Search outside of DiVA

GoogleGoogle Scholar

urn-nbn

Altmetric score

urn-nbn
Total: 113 hits
CiteExportLink to record
Permanent link

Direct link
Cite
Citation style
  • apa
  • ieee
  • modern-language-association-8th-edition
  • vancouver
  • apa.csl
  • Other style
More styles
Language
  • de-DE
  • en-GB
  • en-US
  • fi-FI
  • nn-NO
  • nn-NB
  • sv-SE
  • Other locale
More languages
Output format
  • html
  • text
  • asciidoc
  • rtf